Les premiers essais de culture in vitro du pistachier se sont surtout intéressés aux Pistacia sauvages car la culture in vitro de Pistacia vera L. s'est avérée assez délicate. Récemment, une méthode de multiplication du pistachier à partir de cotylédons a permis d'obtenir une centaine de plants acclimatés. Dans le présent travail, nous nous sommes intéressés à l'ensemble des feuilles issues d'embryons zygotiques cultivés in vitro, et ce, afin d'élargir le champ d'action à un plus grand nombre d'explants juvéniles par graine. Les résultats montrent que les plants issus de l'organogenèse foliaire se comportent de manière identique à ceux obtenus par organogenèse cotylédonaire. Toutefois, les plants obtenus étant génotypiquement comparables aux plants de semis, ils pourraient être utilisés à défaut comme porte-greffes. Par ailleurs, à l'inverse des cotylédons, et outre les plants obtenus, on a constaté une grande diversité de cals qui pourraient être utilisés pour l'embryogenèse somatique et éventuellement pour l'isolement de protoplastes. Ainsi, la culture in vitro du pistachier à partir de matériel foliaire juvénile ouvre de larges horizons à la multiplication et à l'amélioration de cette culture. A ce propos, l'hybridation somatique de protoplastes serait une technique de choix pour le croisement de cultivars femelles et l'association de caractères agronomiques particuliers.